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美国三代试管婴儿的全套流程
评估治疗方案
请您检查报告用扫描的方式提交给我院专家评估并且确认治疗方案并且填写丽芙医院试管婴儿治疗信息表格，并且提供选供卵者条件。
月经第一天体检
确认治疗方案后，请您月经第一天抵达伊斯坦布尔丽芙医院，进行体检。
月经第二天促排
月经第2天在丽芙医院进行促排治疗。
由于人为促排卵发育出现一些并发症，因此医生在这期间必须通过B超和抽血来检测激素水平变化和监控卵泡发育况。促排治疗第8天到检查B超，如果一切顺利促排第9天飞往阿尔巴尼亚。
取卵
等到有1-2个卵泡直径发育到18mm或者1-2个卵泡发育到17mm时，就能注射破卵针，并在36小时后取卵。取卵是微创的，安全无痛，在B超的监测下，医生经阴道用一根细针穿测取卵。整个过程需要10分钟。从每个卵泡内抽的卵泡液都将收集试管内并且及时送到实验室，在显微镜下找到卵子，并放入到专用培养血。这些培养皿内的培养液成分是仿输卵管液的，因此卵子们可以安全的存活。取卵当天我们也会准备好年轻健康卵子。
卵浆质置换技术(GVT)
从年轻健康的卵子取出卵核和老化卵子卵核置换。因为胞浆里的遗传基因（DNA）不到1%，主要携带基因（DNA）的还是卵子的细胞核。因此宝宝会遗传患者母亲的基因。
取精
取精与取卵不同，不需要任何麻醉，只需要通过手动刺激性器官达到射精，并将取出来的精子进行洗涤，如果男性是输精管梗阻性无精症患者，生殖专家会通过睾丸穿测技术在睾丸、附睾或曲细精管中寻找健康精子。取精前禁欲3天。如果超过3天请您释放一次，再禁欲3天。
精卵结合
体外受精发生取精，取卵，卵浆质置换技术(GVT当日，运用第二代试管技术一一卵泡奖内单精子注射（ICSI）技术将新鲜卵子和精子结合。医生将精子放在具有粘滞性的特殊液体内，减慢精子游动速度，然后用微小针捕获，捕获是一定要把从精子的尾巴抓起，此后，在显微镜下的专用操作皿内，胚胎学家一只手握住固定针将卵子固定，另一只手将抓有精子的微小针管刺入卵子，如果在显微镜下能看到双原核，说明精子和卵子成功结合。
培养胚胎
在进行卵泡奖内单精子注射（ICSI）后，将这一天定为第0天。
第四代试管婴儿进行移植前基因筛查和基因检测，是对囊胚细胞进行的。因此细胞提取尤其重要，胚胎学专家会对未来要发育成胎盘的细胞（外围细胞）进行细胞提取。
第一天：过夜后上午观察卵子是否受精（是否有两个原核）；
第二天：观察受精卵是否分裂，是几细胞（4个细胞好），看是否碎片和是否对称；
第三天：观察受精卵是否继续分裂，看几个细胞(8-10细胞好)
第四天：胚胎发育到桑葚胚阶段；
第五天：胚胎发育到囊胚阶段。
基因筛查和性别鉴定
提取的细胞会被送到实验室进行PGS/PGD，通过检测，比对来分析囊胚是否存在染色体，基因异常。如果准父母有遗传性疾病或者染色体问题可以通过PGS/PGD避免并且可以提高试管婴儿成功率。
囊胚移植
整个囊胚移植过程都在B超监视下进行。生殖专家用一根细软的管子，将被筛选的健康囊胚植入子宫。全程无痛。专家会根据父母的决定移植数量。通常移植一个囊胚。剩余的可以冷冻保存。囊胚移植后前两个小时会在医院观察。2个小时后专家的建议下可以出院，专家会给您开一些协助囊胚着床的药物，移植后需要按时服用。
备注
✓如果患者选择PGD基因检测，整个疗程一个周期完成。一个周期需要21天时间。
✓如果患者选择NGS基因筛查，患者取完卵后可以回家。囊胚形成后进行NGS筛查。结果会15天后出来。囊胚移植在下一个周期的第18天进行。
等待结果
囊胚移植后第10天进行血液BETA-HCG妊娠试验.
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美国三代试管婴儿都可以排除掉哪些遗传疾病
回复: 国外三代试管可以筛查5对，也可以筛查23对染色体，5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体，23对是筛查人体所有的。回复1:全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：
1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合征
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
